安进结束与阿斯利康关于银屑病抗生素的合作关系

安进日本公司指，由于在与阿斯利康共同开发银屑病泻药剂的试验中发掘出自杀未遂想法，将暂停合作伙伴。

安进表示，对于这个早期临床试验泻药剂 brodalumab，这样的安全问题会导致一个限制性表单，大大减少使用 brodalumab 的病征数目。

到该日本公司的许多泻药剂遭遇来自廉价自行设计泻药的竞争时，就需如 brodalumab 等泻药剂，加拿大皇家银行资本美国市场的分析师 Yee 表示。

Yee 指，虽然归还一个早期泻药剂不会有大的影响，但这强调了安进日本公司日益增加的风险。

Brodalumab 分属一类被指为 IL-17 抑制剂的泻药剂，通过阻断作用于和推动药出血性的信号内皮细胞间接地而产生。

评估泻药剂疗法银屑病出血性的两项早期深入研究是在 2014 年开始的。该泻药剂也被检验用于疗法其它上皮细胞，如银屑病和脊柱药。

美国市场深入研究日本公司 ISI 企业集团去年累计预计该泻药剂的的销售全盛期约 20 亿美元。

安进指，阿斯利康可以最终泻药剂在几乎所有地区的开发和的销售，除了日本和一些欧美地区，这些美国市场由协和发酵麒麟株式会社拥有的销售特权。

安进日本公司和阿斯利康在 2012 年 4 月底开始共同开发和商业 brodalumab 等四种泻药剂，都来自于安进日本公司上皮细胞泻药剂组合。

许多安进的泻药剂，包括其免疫系统进一步提高泻药剂 Neulasta，在期望几年遭遇被自行设计的风险。 该泻药剂在 2014 年的的产值达 45.9 亿美元。

安进日本公司的紧接著优保津被提在自行设计，该自行设计泻药获得税务行政部门的批准，但明年其的销售已被暂停，等待安进向美国法院提出裁定。

5 月底 22 日安进日本公司的成交量在纳斯达克收于 163.58 美元，而阿斯利康的成交量在纽约证券交易所收于 69.45 美元。

发送给离散地址

编者： drugs001